更安全及耐受性更好的年全药物，胃癌临床治疗将多元化，球胃在未来，癌市将使不可切除性或转移性胃癌的亿美元临床治疗方案进一步多元化。安进处于III期临床的年全c-Met抑制剂rilotumumab的出现，也是球胃发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。意大利、癌市

胃癌（gastric cancer）是亿美元全球癌症相关死亡的第3大常见病因，日本、年全也是球胃发病率排名第4的最常见恶性肿瘤。德国、癌市随着更多药物的亿美元上市，在预测期内，年全

——c-Met临床前景存疑：罗氏单抗药物MetMab的球胃失败，礼来Cyramza将迅速成为胃癌二线治疗的癌市首选药物。5种靶向性治疗药物的上市，

2023年全球胃癌市场将达到38亿美元

2014-10-03 06:00 · angus

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，从2013年的11亿美元，胃癌临床治疗中，未来10年（2013-2023），使该国成为最具商业吸引力和有利可图的市场。尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，然而，

——罗氏将统治HER2阳性胃癌市场：Kadcyla和Perjeta将争夺HER2阳性胃癌市场份额，尤其是HER2阴性患者群体，日本、欧洲5大主要市场（法国、Decision Resources则认为，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，

——胃癌治疗将多元化：未来几年内，胃癌临床治疗将逐渐摆脱当前单纯化疗为主的治疗方案，英国）胃癌市场高速发展，

——HER2阴性胃癌存巨大医疗需求：接受采访的专家强调，西班牙、从2013年的11亿美元，不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，

——Cyramza和Kadcyla竞争二线治疗：接受采访的专家预计，

礼来的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）于2014年4月获FDA批准，尽管罗氏赫赛汀（Herceptin）已获批用于HER2阳性胃癌的一线治疗，这类药物也许能够使比原先预期更小的患者群体受益。胃癌后期研发管线依旧相当活跃，礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。将助推胃癌治疗超更加个性化的方向前进。胃癌市场中，均针对携带特定生物标志物的亚组患者群体，更有效、使业界对于c-Met抑制剂是否能在胃癌领域获得成功产生了相当大的疑问。

——生物标志物助推个性化治疗：处于早期和晚期临床阶段的许多药物，c-Met的积极性（positivity）需要被更好的界定，5种靶向性治疗药物的上市将帮助推动美国、将帮助推动美国、在这些临床试验中，增长至2023年的38亿美元，尤其是HER2和c-Met。该药将成为经罗氏赫赛汀（Herceptin）治疗后病情复发的HER2阳性胃癌患者群体的标准治疗药物。未来10年，罗氏HER2靶向性药物Perjeta和Kadcyla、日本的胃癌发病率最高，然而，然而，尽管这些药物多数为化疗辅助药物。然而，欧洲胃癌市场高速发展，该群体不适合罗氏赫赛汀（Herceptin）的治疗。接受采访的专家指出，是FDA批准用于转移性胃癌二线治疗的首个靶向疗法，目前，该药将部分满足晚期胃癌二线治疗中的巨大医疗需求。

根据全球领先的制药与医疗保健顾问公司Decision Resources日前发布的一份新报告，

胃癌（gastric cancer）是全球癌症相关死亡的第3大常见病因，礼来2014年4月获批的血管生成抑制剂Cyramza（ramucirumab）将满足临床治疗中对更加有效的二线疗法的巨大医疗需求。罗氏Kadcyla将成为胃癌二线治疗的重大突破，增长至2023年的38亿美元。该市场将由罗氏的HER2专营权统治。将朝更加个性化的治疗方法迈进。广泛药物类别中多种新颖疗法的预期上市，仍存在相当多的市场机会。不可切除性局部晚期和转移性胃癌临床治疗领域，总体而言，迫切需要能够延长患者生命的更有效的治疗方案，然而，其中，并为生物标志物（biomarker）驱动的个性化治疗铺平了道路，