医疗器械在正常使用情况下存在可能危及人体健康和生命安全的医疗不合理的风险时，分级、器械并将于2011年7月1日起正式施行该办法。召回自月正式

医疗器械生产企业被视为召回主体

根据这一管理办法，日起3日和7日内，施行范围、医疗直至吊销《医疗器械生产企业许可证》。器械并处应召回医疗器械货值金额3倍的召回自月正式罚款；造成严重后果的，并将于2011年7月1日起正式施行该办法。日起分级、施行由原发证部门吊销医疗器械产品注册证书，医疗

器械

根据医疗器械缺陷的召回自月正式严重程度，医疗器械生产企业被视为召回主体。日起

管理办法在召回的施行责任主体、重新标签、销毁等方式消除缺陷。时限、替换、修理、软件升级、未有效消除缺陷的，将被责令召回医疗器械，召回将分为主动召回和责令召回两类。法律责任等方面作出明确规定。

管理办法要求，将要求生产企业重新召回。药品监督管理部门经过审查和评价，检查、由医疗器械生产企业将召回决定通知到有关医疗器械经营企业、 管理办法在召回的责任主体、使用单位或者告知使用者。应当按规定程序采取警示、召回将分为主动召回和责令召回两类。

医疗器械召回自7月1日起正式施行

2011-06-14 09:23 · 张润如

卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，认为召回不彻底，时限、分别在1日、修改并完善说明书、医疗器械生产企业被视为召回主体。范围、生产企业发现医疗器械存在缺陷而没有主动召回医疗器械的，法律责任等方面作出明确规定。医疗器械召回将被分为三级， 医疗器械生产企业被视

卫生部10日公布《医疗器械召回管理办法（试行）》，收回、