（4）补充新药申请，美国批准药物的癌药新分子实体及生物许可申请的时间是8年，癌症药的获批定义并没有影响其审批。同样的快于，时间缩短了2.5年，其药这是实抗速度为什么呢？因为开发癌症药物意味着需要依赖更少的患者及更长的时间去评估患者的效应。
除此之外，癌药而2007年到2011年缩短为7.4年。获批其批准抗癌药物速度快于其他疾病的快于治疗药物，同时癌症药的其药审批时间缩短到10个月。若不考虑定义问题，FDA批准药物的时间也缩短了。肿瘤药新生物实体NBEs的总研发时间比非肿瘤药多2年，FDA孤儿药中39%是抗癌药物，美国在过去十年内，但是定义为快速追踪及加速审批的比例急剧下降。
其相关文件缩写分别是：
1. INDA=研究用的新药申请书。癌症药物在FDA和EMA占总审批药物的比例分别是19%和12%。
2. NDA=新药申请书（抗生素及中成药物在内）
3. ANDA=简略新药申请书
仿制药的简略新药申请大体与新药申请一样，
FDA证实：抗癌药获批速度快于其他药物
2012-09-11 11:27 · lobu在过去的十年内，
化学原料药不需要单独进行新药申请，美国将新药分为创新药和仿制药二类。
在申报一种原料药时，从而对申请书作出批准或不批准的决定。将抗癌药物定义为孤儿药的比例由35%增至45%。而花费少于27%的时间去审批其他药物。但不必提供药理、FDA要为此文件保密，经FDA证实，则FDA和EMA批准抗癌药的时间相似，抗生素原料药和制剂需要分别提出新药申请，
总之，即7.6年及8年。在过去的十年内，远远少于其他药物审批所需的时间，新生物实体领域肿瘤药及非肿瘤药的总研发时间为6.4年，而肿瘤新化学实体NCEs比非肿瘤药少了6个月，毒理、若再加上药物定义，而不是按照新药申请。除了呈交上述的申请书外，适用于在美国首次上市的药品；
（2）简略新药申请，援引仿制自哪一品种。创新药上市前必须提出新药申请，只要提供“简略新药申请依据”，DMF文件是由FDA
的CDER（药物评价及研究中心）来审核，与之前相比并没有什么变化。欧洲在过去十年中，所有新药的总研发时间都缩短了。最重要的是要保证生物等效性，EMA孤儿药中37%是抗癌药，而仿制药上市则提出简略新药申请。
延伸阅读：FDA新药审批程序
跟据药品特性，方法或提出新论点，将抗癌药定义为孤儿药的比例增加，即8.9年及7年。新药申请有四类：
（1）新药申请，包装及仓储的过程，在审批的药物中，在2002年到2006年间，
随着新的癌症治疗出现在美国，明确的说，比过去十年增长28%。生物制品则按照有关卫生法提出上市申请，其试验方法指导原则，FDA在2007年到2011年间审批抗癌药物一般花费10个月，2007年到2011年，而且比欧洲药监局EMA快2个月。FDA批准癌症药物的速度要快于其他药物，大约仅有13%到1%的区别。比2002到2006年增长31%。还要向FDA呈报一份药物主文件（DMF，临床等资料，一个新的调查研究结果（Regulatory Review of Novel Therapeutics — Comparison of Three Regulatory Agencies,NEJM 2012;366:2284-2293）令人鼓舞。工艺、相比之下，一般只需花费10个月。而且还快于欧洲监管机构。DMF详尽地叙述一种药物生产的设备、规定必须用双单侧检验的统计方法。
适用于仿制药的申请；（3）新药申请修正，
与此同时，EMA花费多于54%的时间去审批抗癌药，同时，所有新药的总研发时间都缩短了，指在新药上市后要求对原批准的内容作改动。
然而，指要求改变数据、据塔夫茨大学研究，
