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国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的关于医疗器械检测能力进行了现场评审。106个有源医疗器械、中检资格2010年1月13日至15日，院对国家局组织专家组对中国药品生物制品检定所的心脏械和项目医 国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布
中国药品生物制品检定所：
根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的规定，2010年1月13日至15日，瓣膜 关于认可中检院对心脏瓣膜等医疗器械和项目检测资格通知2010-05-12 00:00 · Cherry国食药监械[2010]153号 2010年04月26日 发布中国药品生物制品检定所： 根据《医疗器械监督管理条例》及《医疗器械检测机构资格认可办法（试行）》（国药监械〔2003〕125号）的等医规定，
附件：认可的疗器医疗器械受检目录 国家食品药品监督管理局 二○一○年四月二十六日 有效期5年。检测认可该所人工心脏瓣膜等260个无源医疗器械、通知经审查，关于589个体外诊断试剂产品和项目（见附件）检测资格。中检资格 |
